{"id":8799,"date":"2020-11-04T14:49:43","date_gmt":"2020-11-04T13:49:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bayerische-chemieverbaende.de\/?p=8799"},"modified":"2021-02-03T13:36:44","modified_gmt":"2021-02-03T12:36:44","slug":"stell-dir-vor-der-corona-impfstoff-ist-da-aber-wir-koennen-in-deutschland-nicht-produzieren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bayerische-chemieverbaende.de\/stell-dir-vor-der-corona-impfstoff-ist-da-aber-wir-koennen-in-deutschland-nicht-produzieren\/","title":{"rendered":"Stell Dir vor, der Corona-Impfstoff ist da, aber wir k\u00f6nnen in Deutschland nicht produzieren \u2026"},"content":{"rendered":"

\u2026 weil die Produktionsgenehmigung fehlt!<\/strong><\/p>\n

Dieses Szenario \u2013 zumindest eine mehrmonatige Produktionsverz\u00f6gerung \u2013 ist gar nicht so unwahrscheinlich. Auch nach der Zulassung eines Covid-19-Impfstoffes k\u00f6nnte es mehrere Monate dauern, bis er tats\u00e4chlich hergestellt werden darf. Denn nicht nur das Medikament muss genehmigt werden, sondern auch die Herstellung. Laut Bundesimmissionsschutzgesetz ist daran die \u00d6ffentlichkeit zu beteiligen. Im Minimum sind f\u00fcr dieses Verfahren in der Regel drei Monate zu veranschlagen, realistisch sind sechs Monate. Die Frage stellt sich gerade in Hessen, weil in diesem Bundesland mehrere Unternehmen eine Impfstoffproduktion planen. Bei einem f\u00f6rmlichen Zulassungsverfahren m\u00fcssen die Unterlagen einen Monat lang \u00f6ffentlich ausgelegt werden. Danach haben Anwohner, B\u00fcrgerinitiativen und Verb\u00e4nde je nach Fall bis zu einen Monat Zeit, um Einw\u00e4nde einzureichen. „Das Gefahrenpotential von Anlagen zur Herstellung von Arzneimitteln und Impfstoffen verwirklicht sich gerade bei deren Betrieb“, so ein Sprecher des Bundesumweltministeriums. Es sei unerl\u00e4sslich, dass der Schutz der Gesundheit und der Umwelt gepr\u00fcft werde, bevor die Anlage in Betrieb gehe. Dies sei auch von einer EU-Richtlinie den Mitgliedstaaten vorgeschrieben. Dies gilt zumindest dann, wenn es sich um eine neue Produktionsanlage handelt. Der VCI fordert, angesichts der Dringlichkeit der Produktion, schnell eine Gesetzes\u00e4nderung dahingehend, dass f\u00fcr derartige Notf\u00e4lle ein Genehmigungsverfahren ohne \u00d6ffentlichkeitsbeteiligung durchgef\u00fchrt wird.<\/p>\n

Eine solche Gesetzes\u00e4nderung wird vom Bundesumweltministerium aber bislang abgelehnt. Schon jetzt sei eine Beschleunigung des Verfahrens bei einem Interesse der Allgemeinheit vorgesehen, etwa im Falle einer Pandemie. Die Genehmigung dauert dann aber erfahrungsgem\u00e4\u00df immer noch zwei bis drei Monate \u2013 hier z\u00e4hlt jedoch jeder Tag!
\nAuch wir sind f\u00fcr fachkompetent und sachorientiert gef\u00fchrte Genehmigungsverfahren mit konstruktiver Beteiligung der betroffenen \u00d6ffentlichkeit.<\/p>\n

Das Beispiel zeigt aber, welche zeit- und erfolgskritische Schl\u00fcsselrolle schnelle und rechtssichere Genehmigungsverfahren bei der L\u00f6sung elementarer Herausforderungen einnehmen. Und das gilt nicht nur f\u00fcr die Impfstoffproduktion. Denn es n\u00fctzt nichts, z.B. den Ausbau der Erzeugung erneuerbarer Energien oder einen Umstieg in die Wasserstoffwirtschaft zu fordern und da-bei immer ambitioniertere Ziele zu setzen, wenn die Umsetzung in der Praxis \u2013 z.B. der Bau von Windr\u00e4dern, Stromleitungen, Pipelines, Elektrolyseanlagen oder eben die Produktion eines sehnlichst erwarteten Impfstoffs \u2013 in endlosen Genehmigungsverfahren verhindert oder zumindest erheblich verz\u00f6gert wird.<\/p>\n

Bildquelle: istock-1219398943<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u2026 weil die Produktionsgenehmigung fehlt! Dieses Szenario \u2013 zumindest eine mehrmonatige Produktionsverz\u00f6gerung \u2013 ist gar nicht so unwahrscheinlich. 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